近日，萊美藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用嗎替麥考酚酯(規(guī)格：0.5g)《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》，通知書(shū)編號(hào)：2025B03351，這標(biāo)志著公司注射用嗎替麥考酚酯通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

　　嗎替麥考酚酯是一種抗代謝免疫抑制劑，和環(huán)孢霉素和皮質(zhì)類(lèi)固醇聯(lián)合用于預(yù)防接受同種異體腎移植或肝移植患者的急性器官排斥反應(yīng)。注射用嗎替麥考酚酯原研產(chǎn)品(商品名：驍悉Cellcept)由羅氏制藥公司研發(fā)生產(chǎn)，于1996年2月14日在歐洲獲批上市;1998年8月12日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市。

　　公司的注射用嗎替麥考酚酯通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)，有利于提升該產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，有利于該產(chǎn)品未來(lái)的市場(chǎng)拓展。

　　未來(lái)，萊美藥業(yè)將持續(xù)不斷提供安全性高、療效顯著、質(zhì)量可控的高品質(zhì)藥品，造福大眾健康。